Canada - français - Health Canada

cheplapharm arzneimittel gmbh - ganciclovir (ganciclovir sodique) - poudre pour solution - 500mg - ganciclovir (ganciclovir sodique) 500mg - nucleosides and nucleotides

Canada - français - Health Canada

cobalt pharmaceuticals company - mofétilmycophénolate - comprimé - 500mg - mofétilmycophénolate 500mg - immunosuppressive agents

Canada - français - Health Canada

auro pharma inc - ganciclovir (ganciclovir sodique) - poudre pour solution - 500mg - ganciclovir (ganciclovir sodique) 500mg - nucleosides and nucleotides

Canada - français - Health Canada

sterimax inc - ganciclovir (ganciclovir sodique) - poudre pour solution - 500mg - ganciclovir (ganciclovir sodique) 500mg - nucleosides and nucleotides

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - voriconazole 200 mg - comprimé pelliculé - 200 mg - voriconazole 200 mg - voriconazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - voriconazole 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - voriconazole 50 mg - voriconazole

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 500 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - agents antinéoplasiques - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.